?一、政策制定背景、依據(jù)、目標(biāo)、任務(wù)情況

醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍存在結(jié)余藥品，但既往相關(guān)管理政策尚不健全，醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品的處置存在污染環(huán)境、浪費(fèi)藥品資源甚至非法流失等問(wèn)題，根據(jù)2021年自治區(qū)十三屆人大馬依彤代表52號(hào)建議《關(guān)于出臺(tái)<醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（試行）>的建議》和自治區(qū)人大科教文衛(wèi)委員會(huì)要求，為推進(jìn)全區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)“結(jié)余藥品”合法合規(guī)管理工作，我委于2022年會(huì)同自治區(qū)醫(yī)療保障局印發(fā)了《關(guān)于印發(fā)新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（試行）的通知》（新衛(wèi)規(guī)〔2022〕1號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《辦法》），試用2年，該文件有效期限為2022年8月8日至2024年8月7日。2024年4月-7月，我委在《辦法》基礎(chǔ)上結(jié)合湖北省《關(guān)于印發(fā)<湖北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理暫行辦法>的通知》（鄂衛(wèi)辦通〔2023〕7號(hào)）文件內(nèi)容，重新修訂為《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（2024年版）》，該辦法進(jìn)一步明確了管理規(guī)定，彌補(bǔ)了結(jié)余藥品管理的盲區(qū)，使醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠依法依規(guī)管理結(jié)余藥品。

二、結(jié)余藥品的定義

我委擬定了《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（2024年版）》（初稿），廣泛征求了14地、州、市衛(wèi)生健康行政部門(mén)和委直屬直管各醫(yī)療機(jī)構(gòu)意見(jiàn)建議，形成了《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（2024年版）（征求意見(jiàn)稿）》，并征求了自治區(qū)財(cái)政廳、自治區(qū)醫(yī)保局、自治區(qū)藥監(jiān)局意見(jiàn)后，最終形成了《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法（2024年版）》。

《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（2024年版）》共包括4章13條內(nèi)容，包括第一章總則、第二章管理使用、第三章罰則和第四章附則。指定藥學(xué)部門(mén)對(duì)結(jié)余藥品進(jìn)行詳細(xì)登記，確保來(lái)源可查；明確處置審批流程，確保去向可追；要求每年分析結(jié)余藥品產(chǎn)生原因，遴選適宜藥品規(guī)格，從源頭減少結(jié)余藥品的產(chǎn)生；醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立專賬，確保相關(guān)收入只能用于公益性項(xiàng)目支出，并向衛(wèi)生健康部門(mén)和醫(yī)療保障部門(mén)報(bào)備；并明確了對(duì)非法處置結(jié)余藥品行為的罰則。

三、《辦法》主要內(nèi)容

《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（2024年版）》共包括4章13條內(nèi)容，包括第一章總則、第二章管理使用、第三章罰則和第四章附則。指定藥學(xué)部門(mén)對(duì)結(jié)余藥品進(jìn)行詳細(xì)登記，確保來(lái)源可查；明確處置審批流程，確保去向可追；要求每年分析結(jié)余藥品產(chǎn)生原因，遴選適宜藥品規(guī)格，從源頭減少結(jié)余藥品的產(chǎn)生；醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立專賬，確保相關(guān)收入只能用于公益性項(xiàng)目支出，并向衛(wèi)生健康部門(mén)和醫(yī)療保障部門(mén)報(bào)備；并明確了對(duì)非法處置結(jié)余藥品行為的罰則。

相關(guān)鏈接：關(guān)于印發(fā)新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)余藥品管理辦法（2024年版）的通知